Необходимые документы

При процессе регистрации новых медицинских изделий, многих пугает длительная и сложная бумажная волокита. С одной стороны, это обосновано, так как регистрация медицинских товаров – процедура государственная и крайне ответственная. С другой стороны, если подойти к вопросу со знанием дела, все не так сложно. Можно разделить все документы на следующие категории: данные о производителе; сведения о самой разработке (объяснение преимуществ, пользы и возможного вреда); результаты тестирований и проверок (с протоколом всех испытаний). После сбора всех документов, можно отправить их заказным письмом в регистрирующий орган, принести лично (приносит руководитель) или сделать это через доверенное лицо.


Комментарии
Нет комментариев
Чтобы добавить комментарий, вам необходимо зарегистрироваться или войти